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氯雷他定颗粒

本内容旨在为您提供一份关于西药类别中氯雷他定颗粒的详尽概览。氯雷他定颗粒的药理分类为抗组胺药,ATC分类为系统用其它抗组胺药,目前氯雷他定颗粒的国内上市企业有5家,包括苏中药业集团股份有限公司、海南新世通制药有限公司等。此外,还有更多关于氯雷他定颗粒的基本信息,如药品中标情况、国家集中采购情况、同成分全球研发现状...... 助您快速且全面地了解该药品。

药品说明书

【说明书修订日期】

修改日期:2011年02月16日
          2013年12月01日
          2015年11月25日
          2015年12月01日

【药品名称】

通用名称: 氯雷他定颗粒
英文名称:Loratadine Granules
汉语拼音:Lüleitading Keli

【成份】

氯雷他定
化学名称:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11亚基)-1-哌啶羧酸乙酯。
化学结构式:

分子式:C22H23ClN2O2
分子量:382.89

【性状】

本品为白色或类白色颗粒。

【适应症】

用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕及鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

【规格】

10mg。

【用法用量】

温开水溶解后口服。
成人:每天一次,每次1包(10mg);2~12岁儿童,体重>30kg,每天一次,每次1包(10mg);体重≤30kg,每天一次,每次半包(5mg)。

【不良反应】

在临床对照试验中,氯雷他定未显示临床上明显的镇静或抗胆碱能作用,其发生率与安慰剂相似。嗜睡、口干、体重增加、乏力、头痛和恶心的报告很罕见。

【禁忌】

对本品具有过敏反应或特异体质的病人禁用。

【注意事项】

1、精神运动试验研究表明,本品与酒同时服用时不会产生药力相加作用。
2、抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因此在作皮试前的约48小时应停止使用氯雷他定
3、本品对心脏功能无影响,但偶有心律失常报道,有心律失常病史者应慎用。
4、对肝功能不全者,消除半衰期有所延长,应适当调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

到目前为止,尚无妊娠期女性应用氯雷他定的临床资料;另外,氯雷他定可以从乳汁中分泌,并且抗组胺药对婴儿的危险性较大,特别是对新生儿和早产儿,所以妊娠期及哺乳期妇女应慎用本品。

【儿童用药】

2岁以下儿童服用氯雷他定的安全性及疗效目前尚未确定。

【老年用药】

60岁以上的老年患者服用氯雷他定后,与年轻成人患者相比,在分布上没有明显差别。

【药物相互作用】

临床试验显示,健康成人同时服用氯雷他定(10mg)、治疗剂量的红霉素、卡米替定等药物后,本品及其代谢物的血药浓度有轻微上升,其吸收、分布、代谢没有明显变化。

【药物过量】

成人过量服用本品(40~180mg)后,会出现嗜睡、心动过速和头痛等症状,儿童服用过量本品(>10mg)有锥体外系迹象、心悸等症状。在以上情况下,可采取催吐、活性炭吸附等措施。

【药理毒理】

药理作用
本品为长效三环类抗组胺药,可通过选择性地拮抗外周H1受体,缓解季节性过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状。
毒理研究
遗传毒性在Ames试验、正向点突变试验、DNA损伤试验、染色体畸变试验中,均未见氯雷他定有致突变作用。在小鼠淋巴瘤试验中,在非活化状态时,出现阳性结果,活化状态时为阴性。
生殖毒性雄性大鼠经口给予氯雷他定,剂量达64mg/kg(按体表面折算,约相当于临床推荐最大日口服剂量的50倍)时,可致生育力下降,表现为雌鼠受孕率降低。经口给予氯雷他定剂量达24mg/kg(按体表面折算,约相当于临床推荐最大日口服剂量的20倍)时,对雌雄大鼠生育力无影响。大鼠和家兔经口给予氯雷他定剂量达96mg/kg(按体表面折算,约相当于临床推荐最大日口服剂量的75倍和150倍)时,未见致畸作用。
致癌性小鼠连续18个月经口给予氯雷他定,剂量达40mg/kg时,雄性小鼠肝细胞瘤(包括腺瘤和癌)的发生率明显增加;大鼠连续2年经口给予氯雷他定,剂量达10mg/kg组雄鼠和25mg/kg组雌雄大鼠肝细胞瘤(包括腺瘤和癌)的发生率明显增加。人长期服用氯雷他定时,上述发现的临床意义尚不明确。

【药代动力学】

氯雷他定口服后迅速自胃肠道吸收,健康成人一次10、20、40mg,1-1.5小时后,本品的血药浓度分别为5、11和26μg/l。本品在体内广泛代谢,其主要代谢产物去羧乙氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。本品和去羧乙氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。本品与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氯雷他定的结合率较低为73%~76%。本品及其代谢产物可以在乳汁中检出,但通过血脑屏障的药量不多,本品及其代谢产物随尿和粪便排出体外。服药24小时后,约27%从尿排出;10天后约40%从尿排出,42%从粪便排出。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

铝塑复合袋包装,7包/盒,10包/盒,14包/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H20060719。

【生产企业】

企业名称:鲁南贝特制药有限公司
生产地址:山东省临沂市雀山路243号
邮政编码:276006
电话号码:0539-8336336(销售部)8336337(质管部)
传真号码:0539-8336029(销售部)8336338(质管部)
网址:www.LUNAN.com.cn
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 5
  • 国产上市企业数 5
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20041015
氯雷他定颗粒
5mg
颗粒剂
苏中药业集团股份有限公司
苏中药业集团股份有限公司
化学药品
国产
2025-07-04
国药准字H20041708
氯雷他定颗粒
5mg
颗粒剂
海南新世通制药有限公司
海南新世通制药有限公司
化学药品
国产
2025-06-30
国药准字H20060719
氯雷他定颗粒
10mg
颗粒剂
鲁南贝特制药有限公司
鲁南贝特制药有限公司
化学药品
国产
2025-03-20
国药准字H20040439
氯雷他定颗粒
5mg
颗粒剂
南京亿华药业有限公司
南京亿华药业有限公司
化学药品
国产
2025-05-29
国药准字H20020560
氯雷他定颗粒剂
5mg/包
颗粒剂
南京三锐药业有限公司
化学药品
国产
2002-10-16

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
氯雷他定颗粒
海南新世通制药有限公司
国药准字H20041708
5mg
颗粒剂
中国
在使用
2025-06-30
氯雷他定颗粒
苏中药业集团股份有限公司
国药准字H20041015
5mg
颗粒剂
中国
在使用
2025-07-04
氯雷他定颗粒剂
南京正科医药股份有限公司
国药准字H20020560
5mg
颗粒剂
中国
已过期
2002-10-16
氯雷他定颗粒
鲁南贝特制药有限公司
国药准字H20060719
10mg
颗粒剂
中国
在使用
2025-03-20
氯雷他定颗粒
南京亿华药业有限公司
国药准字H20040439
5mg
颗粒剂
中国
在使用
2025-05-29

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药品中标情况

药品规格: 8823
中标企业: 79
中标省份: 32
最低中标价0.11
规格:5mg
时间:2025-03-10
省份:内蒙古
企业名称:南京圣和药业股份有限公司
最高中标价0
规格:120ml:120mg
时间:2014-07-30
省份:上海
企业名称:广东华润顺峰药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
氯雷他定片
片剂
10mg
6
1.72
10.35
成都恒瑞制药有限公司
成都恒瑞制药有限公司
贵州
2018-04-11
氯雷他定分散片
片剂
10mg
6
2.26
13.54
北京双鹭药业股份有限公司
北京双鹭药业股份有限公司
贵州
2018-04-11
氯雷他定胶囊
胶囊剂
5mg
24
0.83
19.96
石家庄宇惠制药有限公司
石家庄宇惠制药有限公司
贵州
2018-04-11
氯雷他定颗粒
颗粒剂
5mg
12
0.94
11.28
南京亿华药业有限公司
南京亿华药业有限公司
贵州
2018-04-10
氯雷他定分散片
片剂
10mg
10
2.26
22.57
北京双鹭药业股份有限公司
北京双鹭药业股份有限公司
贵州
2018-04-08

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 1
  • 通过批文数 1
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 1
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
苏中药业集团股份有限公司
氯雷他定颗粒
5mg
颗粒剂
通过
2023-05-09
原4类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
氯雷他定
免疫调节
超敏反应
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HRH1
氯雷他定
免疫调节
查看 查看
HRH1
氯雷他定
免疫调节
超敏反应
查看 查看
HRH1
氯雷他定
免疫调节
查看 查看
HRH1
氯雷他定
BAY-762211;Sch-29851;Sch-434
先灵葆雅
默克;先灵葆雅;盐野义;拜耳
皮肤病;免疫调节;炎症
超敏反应;瘙痒症;鼻炎;荨麻疹;过敏性鼻炎
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HRH1

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 11
  • 新药申请数 7
  • 仿制药申请数 1
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 8
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXL01414
氯雷他定颗粒
湖北丽益医药科技有限公司
新药
4
2001-06-05
2003-01-28
审批完毕
CYHB1209203
氯雷他定颗粒
海南新世通制药有限公司
补充申请
2013-01-11
2013-07-19
制证完毕-已发批件海南省 1031120038502
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CXL00796
氯雷他定颗粒
南昌永众合科技有限公司
新药
4
2000-12-01
2002-09-23
审批完毕
CXL01060
氯雷他定颗粒剂
长沙维神医药科技开发有限公司
新药
4
2001-03-23
2002-07-25
审批完毕
CYHB2202111
氯雷他定颗粒
南京亿华药业有限公司
补充申请
原4
2022-11-17
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 1
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期
CTR20211455
氯雷他定颗粒在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
氯雷他定颗粒
用于缓解过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、眼痒及眼部的烧灼感等。亦适用于减轻慢性荨麻疹及其它过敏性皮肤病的症状及体征。
已完成
BE试验
江苏苏中药业集团股份有限公司
郴州市第一人民医院
2021-07-06

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