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左炔诺孕酮硅胶棒(Ⅰ)

本内容旨在为您提供一份关于西药类别中左炔诺孕酮硅胶棒(Ⅰ)的详尽概览。左炔诺孕酮硅胶棒(Ⅰ)的药理分类为避孕药,ATC分类为孕激素类,目前左炔诺孕酮硅胶棒(Ⅰ)的国内上市企业有0家,包括等。此外,还有更多关于左炔诺孕酮硅胶棒(Ⅰ)的基本信息,如同成分全球上市情况、国家集中采购情况、同成分全球研发现状...... 助您快速且全面地了解该药品。

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年06月06日

【药品名称】

通用名称: 左炔诺孕酮硅胶棒(Ⅰ)
英文名称:Levonorgestrel  Silastic Implants(Ⅰ)
汉语拼音:Zuoquenuoyuntong Guijiaobang

【成份】

本品主要成份为左炔诺孕酮
化学名称为:(-)-13-乙基-17-羟基-18,19-双去甲基-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮。
化学结构式:

分子式:C21H28O2
分子量:312.47

【性状】

本品为乳白色圆柱状硅胶板,具有弹性,内容物为白色粉末。

【适应症】

育龄妇女,要求长期避孕者。

【规格】

36mg。

【用法用量】

于月经周期的1-5天,局麻下在上臂或股内侧做一长2-3mm的切口后,用埋植针将药棒呈扇形植入皮下,每人每次6支。伤口贴以“创可贴”后,纱布包扎即可。

【不良反应】

主要表现为月经紊乱(月经过频、经期延长、月经稀发、闭经或点滴出血等)、类早孕反应(恶心、头晕、乏力、嗜睡等),乳房胀痛,偶见体重增加、血压上升、痤疮、精神抑郁或性欲改变等,个别埋植局部发生感染。

【禁忌】

急慢性肝病、肾炎、肿瘤、糖尿病、甲亢、严重高血压、血栓性疾病、镰状细胞贫血、原因不明的阴道流血者、癫痫、可疑妊娠者和抗凝血药者禁用。

【注意事项】

1、既往月经不调、经常有闭经史者、产后或流产后尚未恢复正常月经者、哺乳期或45岁以上妇女不宜使用本品。
2、如出现不能耐受的不良反应,可由医生对症治疗,必要时可取出药棒。
3、如妇女规则使用巴比妥类药物、苯妥英、解热镇痛药保泰松利福平四环素等药物,可影响本品的避孕效果。
4、计划妊娠者,需在取出后六个月后方可受孕。
5、本品应在县级医院或计划生育指导站以上的医疗单位进行植入、观察和取出。
6、手术操作人员必须经严格的技术培训取得资格后方能开展此项手术。
7、植入本品的妇女应定期到上述医疗单位进行随访观察。
8、本品埋植期间,如植入者发生妊娠,建议人工流产终止妊娠,并取出埋植剂。
9、育龄妇女在使用时,应征得本人同意。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【儿童用药】

尚不明确。

【老年用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

本品为全合成的孕激素。具有;极强的抑制垂体分泌促性腺激素的作用而抑制排卵,它能使宫颈粘液变稠,阻碍精子穿透,又能使子宫内膜萎缩不利于孕卵着床,因而起到避孕作用。

【药代动力学】

尚不明确。

【贮藏】

遮光、密封保存。

【包装】

复合塑料袋包装,6×36mg/支/套

【有效期】

84个月。

【执行标准】

国家药品标准WS1-(X-308)-2004Z

【批准文号】

国药准字H10970306

【生产企业】

企业名称:辽宁绿丹药业有限公司
地址:丹东市振兴区浪头镇顺天545号
邮政编码:118009
电话号码:0415-6150800
传真号码:0415-6150811
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 0
  • 国产上市企业数 0
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期

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药品中标情况

药品规格: 570
中标企业: 14
中标省份: 29
最低中标价1.77
规格:750μg
时间:2009-12-23
省份:甘肃
企业名称:上海信谊天平药业有限公司
最高中标价0
规格:52mg
时间:2023-03-21
省份:浙江
企业名称:Bayer Yakuhin, Ltd
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
左炔诺孕酮片
片剂
750μg
2
5
10
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
贵州
2018-04-10
左炔诺孕酮宫内节育系统
其他特殊剂型
52mg
1
1153
1153
拜耳医药保健有限公司
拜耳医药保健有限公司
河南
2020-04-29
左炔诺孕酮片
片剂
750μg
2
4.7
9.41
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
湖北
2016-01-29
左炔诺孕酮片
片剂
750μg
2
4.95
9.9
华中药业股份有限公司
华中药业股份有限公司
湖北
2016-01-29
左炔诺孕酮宫内节育系统
其他特殊剂型
52mg
1
1228.31
1228.31
Bayer Oy
拜耳医药保健有限公司
广西
2016-09-05

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
拜耳
拜耳
泌尿生殖系统
女性避孕法
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PGR
左炔诺孕酮
泌尿生殖系统
女性避孕法
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PGR
左炔诺孕酮
泌尿生殖系统
女性避孕法
查看 查看
PGR
左炔诺孕酮
AG-1000;AG-1000-12.5;AG-1000-6.5;AG-890;AG-890-12.5;AG-890-6.5;AG-900
泌尿生殖系统
女性避孕法
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PGR
左炔诺孕酮
DE-00546;SHT-546
拜耳
肌肉骨骼系统;泌尿生殖系统
绝经期症状
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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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