2025中国医药研发创新与营销创新峰会

已酮可可碱注射液

本内容旨在为您提供一份详尽的关于已酮可可碱注射液的概览,涵盖了其药理分类、ATC(解剖-治疗-化学)分类、药品说明书、国内外上市情况、药品中标情况、国家集中采购情况、一致性评价情况等。这些信息将帮助您更全面地了解该药品的研发现状、市场竞争格局、市场规模及未来发展前景,助力企业解决研发、立项等难题。

  • 药理分类: 眼科用药/ 其他眼科用药
  • 剂型:
  • 医保类型:
  • 是否2018年版基药品种: ——
  • OTC分类: ——
  • 是否289品种: ——
  • 是否国家集采品种: ——

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 已酮可可碱注射液
汉语拼音:Jitongkekejian Zhusheye
英文名称:Pentoxifylline Injection

【主要成分】

已酮可可碱

【化学名】

3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮

【结构式及分子式、分子量】


分子式:C13H18N4O3
分子量:278.31

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

(1)脑部血液循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍;
(2)外周血循环障碍性疾病如慢性栓塞性脉管炎等。

【规格】

5ml:0.1g

【用法与用量】

静脉滴注。用时患者应处于平卧位。初次剂量为已酮可可碱0.1g,于2~3小时内输入,最大滴速不可超过每小时0.1g。根据患者耐受性可每次增加0.05g,但每次用药量不可超过0.2g,每日1~2次。每日最大剂量不应超过0.4g。

【不良反应】

(1)常见的不良反应有:恶心、头晕、头痛、厌食、腹胀、呕吐等,其发生率均在5%以上,最多达30%左右。
(2)较少见的不良反应有心血管系统:血压降低,呼吸不规则,水肿;神经系统的焦虑、抑郁、抽搐;消化系统的厌食、便秘、口干、口渴;皮肤的血管性水肿、皮疹、指甲发亮;视力模糊、结膜炎、中央盲点扩大;以及味觉减退,唾液增多,白细胞减少,肌肉酸痛,体重改变等。
(3)偶见的不良反应有心绞痛、心律不齐;黄疸、肝炎、肝功能异常,血液纤维蛋白原降低,再生不良性贫血和白血病等。

【禁忌症】

(1)对已酮可可碱或其他甲黄嘌呤药物过敏者禁用。
(2)脑出血患者及广泛视网膜出血者,急性心肌梗塞病人,严重冠状动脉及脑血管硬化伴高血压患者,严重的心律失常者禁用。

【注意事项】

(1)低血压、血压不稳或肾功能不全者慎用。
(2)有出血倾向和新近有过出血史者不宜应用,以免诱发出血。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

动物实验中提示长期应用已酮可可碱可能增加纤维瘤的发生率,但没有明显致畸性。妊娠妇女是否应用此药应考虑利弊。本品及其代谢产物可由乳汁分泌,哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

儿童不推荐使用。

【老年患者用药】

老年患者肝脏代谢减慢,通过肾脏、粪便排泄速率减慢,应酌情减量。

【药物相互作用】

(1)与抗血小板或抗凝血药合用时,凝血时间延长。应用华法林的病人合用本品时应当减少剂量。
(2)与茶碱类药物合用时有协同作用,将增加茶碱的药效与毒性反应。因此必须调整茶碱和已酮可可碱的剂量。
(3)与抗高血压药、β受体阻滞剂、洋地黄利尿剂、抗糖尿病及抗心律失常的药物合用时没有明显的相互作用发生,但可有轻度加重血压下降,应当注意。

【药物过量】

过量反应常在给药后4~5小时出现,主要表现为潮红,血压降低,抽搐,嗜睡,甚至昏迷。过量反应时应注意维持血压和补充液体,所有过量患者均可完全恢复。

【药理毒理】

药理作用:
已酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度改善血液流变性,确切的作用机制尚未确定。已酮可可碱有剂量依赖性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用,并能抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活。对于患有慢性外周动脉血管疾病的病人,本品可增加血流,改善微循环并提高组织的供量。
毒理研究:
遗传毒性:小鼠体内微核试验、多种沙门氏菌致突变试验(Ames试验)、体外培养哺乳细胞试验(程序外DNA合成试验)结果均为阴性。
生殖毒性:大鼠和家兔分别经口给予576和264mg/kg(以体重计,分别为人每日最大推荐剂量的24和11倍;以体表面积计,分别为人每日最大推荐剂量的4.2和3.5倍),未发现胎儿畸形。大鼠576mg/kg组,发现再吸收增加。在怀孕妇女身上尚无充分的和严格的对照研究。怀孕期间,已酮可可碱只有对胎儿利大于弊时才可使用。已酮可可碱及其代谢物可以分泌至乳汁。由于本品可致大鼠肿瘤发生,在考虑对哺乳期妇女的重要性后,确定停止哺乳或停止用药。
致癌性:大鼠连续18个月给予本品,剂量为450mg/kg(以体重计,约为人每日最大推荐剂量的19倍;以体表面积计,约为人每日最大推荐剂量的3.3倍),然后再以非暴露剂量给药6个月,已酮可可碱可明显增加雌性鼠的良性乳腺纤维腺瘤的发生。此发现与人使用的相关性尚不明确。在同等剂量下的小鼠长期致癌试验中未见异常。

【药代动力学】

本品不与血浆蛋白结合,主要在肝脏代谢,通过肾脏排泄,其原形药物及代谢物的消除半衰期约为0.5小时和1.5小时。

【贮藏】

遮光、密闭保存。

【包装】

安瓿包装。

【有效期】

二年。

【批准文号】

国药准字H20044462

【企业名称】

【企业地址】

山东省兖州市振华北路

【邮政编码】

272100

【电话】

0537-3428430

【传真】

0537-3412639
  • 药品名称

  • 主要成分

  • 化学名

  • 结构式及分子式、分子量

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法与用量

  • 不良反应

  • 禁忌症

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年患者用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 企业名称

  • 企业地址

  • 邮政编码

  • 电话

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国内上市情况

  • 上市企业数 43
  • 国产上市企业数 42
  • 进口上市企业数 1
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H61021837
己酮可可碱注射液
2ml:0.1g
注射剂
陕西顿斯制药有限公司
陕西顿斯制药有限公司
化学药品
国产
2020-08-05
国药准字H21021921
己酮可可碱注射液
2ml:0.1g
注射剂
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
化学药品
国产
2020-07-13
国药准字H21021922
己酮可可碱注射液
5ml:0.1g
注射剂
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
化学药品
国产
2020-07-13
国药准字H20247107
己酮可可碱注射液
5ml:0.1g
注射剂
成都市海通药业有限公司
成都普什制药有限公司
化学药品
国产
2024-05-15
国药准字H20243859
己酮可可碱注射液
5ml:0.1g
注射剂
山东齐都药业有限公司
山东齐都药业有限公司
化学药品
国产
2024-05-28

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
己酮可可碱注射液
郑州卓峰制药有限公司
国药准字H20057667
2ml:100mg
注射剂
中国
在使用
2024-05-24
己酮可可碱注射液
陕西顿斯制药有限公司
国药准字H61021837
2ml:100mg
注射剂
中国
在使用
2020-08-05
己酮可可碱注射液
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
国药准字H21021921
2ml:100mg
注射剂
中国
在使用
2020-07-13
己酮可可碱注射液
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
国药准字H21021922
5ml:100mg
注射剂
中国
在使用
2020-07-13
己酮可可碱注射液
神威药业集团有限公司
国药准字H13022906
5ml:100mg
注射剂
中国
在使用
2025-02-14

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药品中标情况

药品规格: 5687
中标企业: 64
中标省份: 32
最低中标价0.42
规格:5ml:100mg
时间:2024-12-30
省份:内蒙古
企业名称:石药集团欧意药业有限公司
最高中标价0
规格:100mg
时间:2021-10-09
省份:贵州
企业名称:美罗药业股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
己酮可可碱氯化钠注射液
注射剂
100ml:100mg/900mg
1
25.5
25.5
石家庄四药有限公司
石家庄四药有限公司
云南
2021-06-23
己酮可可碱缓释片
片剂
400mg
10
9.89
98.88
石药集团欧意药业有限公司
石药集团欧意药业有限公司
云南
2021-06-23
己酮可可碱缓释片
片剂
400mg
10
9.89
98.88
石药集团欧意药业有限公司
石药集团欧意药业有限公司
甘肃
2021-06-29
己酮可可碱注射液
注射剂
5ml:100mg
45
广州万正药业有限公司
广州万正药业有限公司
辽宁
2021-08-06
查看
己酮可可碱注射液
注射剂
5ml:100mg
1
60
60
石药集团欧意药业有限公司
石药集团欧意药业有限公司
青海
2021-06-03

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
己酮可可碱
安万特
赛诺菲
心血管系统
周围动脉闭塞性疾病
查看 查看
PDE
己酮可可碱
山东新时代药业有限公司
未知
未知疾病
查看 查看
己酮可可碱
免疫调节
白塞病
查看 查看
己酮可可碱
MAY-66
感染;泌尿生殖系统
细菌性阴道炎;阴茎硬结症
查看 查看
己酮可可碱
PKB-171
泌尿生殖系统
精子无力症
查看 查看

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 78
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 55
  • 进口申请数 2
  • 补充申请数 20
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS2101051
己酮可可碱注射液
石家庄四药有限公司
仿制
3
2021-04-10
2022-03-07
查看
CYHB0701488
己酮可可碱注射液
石家庄欧意药业有限公司
补充申请
2007-11-14
2008-05-15
制证完毕-已发批件河北省 EW866922611CN
查看
Y0413753
己酮可可碱注射液
山东方明药业股份有限公司
仿制
6
2004-11-12
2005-06-15
已发批件山东省
查看
CYHS2201620
己酮可可碱注射液
上海旭东海普药业有限公司
仿制
3
2022-09-27
查看
Y0303773
己酮可可碱注射液
常州制药厂有限公司
仿制
6
2003-10-08
2004-05-21
已发批件江苏省
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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