己酮可可碱葡萄糖注射液
本内容旨在为您提供一份关于西药类别中己酮可可碱葡萄糖注射液的详尽概览。己酮可可碱葡萄糖注射液的药理分类为其他眼科用药,ATC分类为嘌呤衍生物,目前己酮可可碱葡萄糖注射液的国内上市企业有13家,包括江西制药有限责任公司、四川科伦药业股份有限公司等。此外,还有更多关于己酮可可碱葡萄糖注射液的基本信息,如药品说明书、药品中标情况、国内药品临床试验登记...... 助您快速且全面地了解该药品。
- 药理分类: 眼科用药/ 其他眼科用药
- ATC分类: 外周血管扩张剂/ 外周血管扩张剂/ 嘌呤衍生物
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【药品名称】
-
通用名称: 己酮可可碱葡萄糖注射液
商品名称:潘多喜来
汉语拼音:Jitongkekejian Putaotang zhusheye
英文名称:Pentoxifylline and Glucose Injection
【主要成分】
-
己酮可可碱
【化学名】
-
3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮
【结构式及分子式、分子量】
【性状】
-
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
-
①脑部血循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍;②外周血循环障碍性疾病如血栓栓塞性脉管炎、腹部动脉血循环障碍、间歇性跛行或静息痛;③内耳循环障碍如突发性耳聋、老年性耳鸣及耳聋;④眼部血循环障碍。
【规格】
【用法与用量】
-
静脉滴注。用时患者应处于平卧位。初次剂量为己酮可可碱100mg,于2~3小时内输入,最大滴速不可超过100mg/小时。根据患者耐受性可每次增加50mg,但每次用药量不可超过200mg,每日1~2次。最大剂量不应超过400mg/24小时。
【不良反应】
【禁忌症】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
-
儿童不推荐使用。
【老年患者用药】
-
老年患者在肝脏代谢减慢,通过肾脏、粪便排泄速率减慢,应酌情减量。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
过量反应常在服药后4~5小时出现,主要表现为潮红、血压降低、抽搐、嗜睡、甚至昏迷,过量反应时应注意维持血压和补充液体。
【药理毒理】
-
药理作用
己酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度改善血液流变性,确切的作用方式和导致临床症状改善的作用尚需确定。己酮可可碱有剂量依赖性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用,并能抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活。对于患有慢性外周动脉血管疾病的病人,本品可增加血流,影响微循环并提高组织的供氧量。
毒理研究
遗传毒性:小鼠体内微核试验(Ames试验)、多种沙门氏菌致突变试验、体外培养哺乳细胞试验(程序外DNA合成试验)结果均为阴性。
生殖毒性:大鼠和家兔分别经口给予576和264mg/kg(以体重计,分别为人每日最大推荐剂量的24倍和11倍,以体表面积计,分别为人每日最大推荐剂量的4.2倍和3.5倍),未发现胎儿畸形。大鼠576mg/kg组,发现再吸收的增加。在怀孕妇女身上尚无充分的和严格对照的研究。怀孕期间,己酮可可碱只有在对胎儿利大于弊时才可使用。己酮可可碱及其代谢物可以分泌到乳汁。由于本品可致大鼠肿瘤发生,在考虑对哺乳期妇女的重要性后,需在停止哺乳或停止用药中做出选择。
致癌性:大鼠连续18个月给予本品,剂量为450mg/kg(以体重计,约为人每日最大推荐剂量的19倍,以体表面积计,约为人每日最大推荐剂量的3.3倍),然后再以非暴露量给药6个月,己酮可可碱可明显增加雌性鼠的良性乳腺纤维腺瘤的发生。此发现与人使用的相关性尚不明确。在同等剂量下的小鼠长期致癌试验中未见异常。
【药代动力学】
-
本品不与血浆蛋白结合,主要在肝脏代谢,通过肾脏排泄,其原型药物及代谢物的消除半衰期约为0.5小时和1.5小时。
【贮藏】
-
遮光,密闭,室温保存。
【包装】
-
玻璃瓶包装。
【有效期】
-
暂定一年。
【批准文号】
-
国药准字X20010226
【生产单位】
【地址】
-
江西南昌市三经路113号
【邮政编码】
-
330006
【电话】
-
0791-6816577
【传真】
-
0791-6816697
【网址】
-
www.jxpharm.com
药品名称
主要成分
化学名
结构式及分子式、分子量
性状
适应症
规格
用法与用量
不良反应
禁忌症
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年患者用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
批准文号
生产单位
地址
邮政编码
电话
传真
网址
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国内上市情况
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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国药准字H20010243
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已酮可可碱葡萄糖注射液
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250ml:已酮可可碱0.2g,葡萄糖13.75g
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注射剂
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山东天福制药厂
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—
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化学药品
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国产
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2002-10-16
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国药准字H20030274
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己酮可可碱葡萄糖注射液
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100ml:己酮可可碱0.1g与葡萄糖5g
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注射剂
|
四川科伦药业股份有限公司
|
四川科伦药业股份有限公司
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化学药品
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国产
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2025-07-17
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国药准字H20020099
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己酮可可碱葡萄糖注射液
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250ml:己酮可可碱0.1g与葡萄糖12.5g
|
注射剂
|
山东华鲁制药有限公司
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山东华鲁制药有限公司
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化学药品
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国产
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2023-12-15
|
|
国药准字H20010226
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己酮可可碱葡萄糖注射液
|
250ml:己酮可可碱0.1g与葡萄糖12.5g
|
注射剂
|
江西制药有限责任公司
|
江西制药有限责任公司
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化学药品
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国产
|
2022-07-16
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国药准字H20040259
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己酮可可碱葡萄糖注射液
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200ml:己酮可可碱0.1g与葡萄糖10g
|
注射剂
|
山东威高药业股份有限公司
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—
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化学药品
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国产
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2013-10-16
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同成分全球上市情况
| 药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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己酮可可碱葡萄糖注射液
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山东华鲁制药有限公司
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国药准字H20020099
|
250ml:100mg/12.5g
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注射剂
|
中国
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在使用
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2023-12-15
|
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己酮可可碱葡萄糖注射液
|
江西制药有限责任公司
|
国药准字H20010226
|
250ml:100mg/12.5g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2022-07-16
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|
己酮可可碱葡萄糖注射液
|
四川科伦药业股份有限公司
|
国药准字H20030274
|
100ml:100mg/5g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
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2025-07-17
|
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已酮可可碱葡萄糖注射液
|
山东天福制药厂
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国药准字H20010243
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250ml:200mg/13.75g
|
注射剂
|
中国
|
已过期
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2002-10-16
|
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己酮可可碱葡萄糖注射液
|
山东威高药业股份有限公司
|
国药准字H20040259
|
200ml:100mg/10g
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2013-10-16
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药品中标情况
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
| 药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
|---|
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国内药品注册申报情况
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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X0401715
|
己酮可可碱葡萄糖注射液
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上海德胜科技集团(安庆)制药有限公司
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补充申请
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—
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2004-04-12
|
2004-07-29
|
已发批件上海市
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查看 |
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CXS01172
|
己酮可可碱葡萄糖注射液
|
安庆制药有限公司
|
新药
|
4
|
2001-04-23
|
2003-03-21
|
已发批件 13693166970
|
— |
|
CXS01302
|
己酮可可碱葡萄糖注射液
|
大连德泽制药有限公司
|
新药
|
4
|
2001-07-10
|
2002-11-30
|
已发批件 13074197410
|
— |
|
CYHB0700154
|
己酮可可碱葡萄糖注射液
|
山东华鲁制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2007-06-27
|
2008-06-04
|
制证完毕-已发批件山东省 EX028995090CN
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查看 |
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CXB01454
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乙酮可可碱葡萄糖注射液
|
江西制药有限责任公司
|
补充申请
|
4
|
2001-10-19
|
2002-05-15
|
已发批件 13807088909
|
查看 |
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