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多维元素胶囊(15)

本内容旨在为您提供一份关于西药类别中多维元素胶囊(15)的详尽概览。多维元素胶囊(15)的药理分类为维生素,ATC分类为多种维生素和矿物质,目前多维元素胶囊(15)的国内上市企业有1家,包括长沙东风药业有限公司等。此外,还有更多关于多维元素胶囊(15)的基本信息,如药品说明书、国内上市情况、国内药品临床试验登记...... 助您快速且全面地了解该药品。

药品说明书

【说明书修订日期】

2007年08月14日

【特殊标记】

OTC乙类

【药品名称】

通用名称: 多维元素胶囊(15)
英文名称:Multivitamins and Minerals Capsules
汉语拼音:Duoweiyuansu Jiaonang(15)

【注册商标】

金维康

【成份】

本品为复方制剂,每粒含:
维生素A 1毫克 维生素B2 2毫克 维生素E 10毫克
维生素B12 0.005毫克 烟酰胺 20毫克 维生素B1 5毫克
硫酸镁 5毫克 维生素B6 2毫克 硫酸锌 1毫克
维生素C 30毫克 硫酸铜 0.5毫克 维生素D2 0.01毫克
硫酸锰 1毫克 富马酸亚铁 35毫克 碘化钾 0.16毫克
辅料为:食用黑色素、淀粉、糊精、亚甲兰、胭脂红。

【性状】

本品为胶囊剂,内容物为数种不同颜色的小丸。

【作用类别】

本品为维生素及矿物质类非处方药药品。

【适应症】

用于预防和治疗因缺乏维生素与矿物质所引起的各种疾病。

【规格】

复方。

【用法用量】

口服。一次1粒,一日1-2次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

1.高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。
2.维生素A和D过多症患者禁用。

【注意事项】

1.应按推荐剂量服用。
2.儿童用量请咨询医师。
3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
4.本品性状发生改变时禁止使用。
5.请将本品放在儿童不能接触的地方。
6.儿童必须在成人监护下使用。

7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

1.抗酸药可影响本品中维生素A的吸收。
2.不应与含有大量镁、钙的药物使用、以免引起高镁、高钙血症。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

维生素和矿物质均为维持机体正常代谢和身体健康必不可少的重要物质,是构成多种辅酶和激素的重要成份,缺乏时可导致代谢障碍,而引发多种疾病。

【贮藏】

遮光、密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

【包装】

PVC硬片,药品包装用铝箔;15粒/板×1板/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家药品监督管理局国家药品标准(试行)WS-10001-(HD-1145)-2002

【批准文号】

国药准字H43021744

【生产企业】

企业名称:长沙东风药业有限公司
生产地址:湖南浏阳生物医药园
邮政编码:410323
电话号码:0731-83282219
传真号码:0731-83282227
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 特殊标记

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 作用类别

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H43021744
多维元素胶囊(15)
复方
胶囊剂
长沙东风药业有限公司
长沙东风药业有限公司
化学药品
国产
2025-07-18

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
多维元素胶囊(15)
长沙东风药业有限公司
国药准字H43021744
co
胶囊剂
中国
在使用
2025-07-18

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药品中标情况

药品规格: 0 个
中标企业: 0 家
中标省份: 0 个
最低中标价0
规格:—
时间:—
省份:—
企业名称:—
最高中标价0
规格:—
时间:—
省份:—
企业名称:—
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0 家

最高中选单价

0

—

最高降幅

—

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中选批次

0家

最低中选单价

0

—

最低降幅

—

—

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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