颈康胶囊

2018年03月21日

青峰

熟地黄、何首乌、杜仲、鹿衔草、骨碎补(烫)、钩藤、葛根、三七、莱菔子(炒)。辅料为淀粉。

本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至棕褐色的颗粒和粉末；味苦、微甘。

补肾、活血、止痛。用于肾虚血瘀型颈椎病所致的：颈项胀痛麻木、活动不利，头晕耳鸣。

每粒装0.4克

口服。一次3粒，一日2次。

尚不明确。

孕妇禁用。

1.忌食生冷、油腻食物。
2.高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者及年老体弱者应在医师指导下服用。
3.服药7天症状无缓解，应去医院就诊。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

OTC

密封。

铝塑板，每板装15粒，每盒装2板。

24个月

国家食品药品监督管理局标准YBZ12652009

国药准字Z20090782

企业名称：江西广信药业有限公司
生产地址：江西省上饶市广丰经济开发区芦林大道282号
邮政编码：334600
电话号码：0793-2625307
传真号码：0793-2625310
网    址：www.jxgx.cn

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对颈康制剂（包括片剂、胶囊剂）说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。现将有关事项公告如下：
一、所有颈康制剂生产企业均应依据原《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件），于2020年6月30日前报省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。生产企业应当在备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
二、药品生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。
三、临床医师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。
五、各省级药品监管部门应当督促行政区域内上述药品的生产企业按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件：1.颈康制剂处方药说明书修订要求
2.颈康制剂非处方药说明书修订要求 附件2
颈康制剂非处方药说明书修订要求
一、【不良反应】项应当包括：
监测数据显示，颈康制剂有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃不适、皮疹、瘙痒、心悸、过敏反应等不良反应报告，也有肝功能异常个例报告。
二、【禁忌】项应当包括：
1.孕妇禁用。
2.对本品及所含成份过敏者禁用。
三、【注意事项】项应当包括：
1.忌食生冷、油腻食物。
2.高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等患者应在医师指导下服用。
3.服药7天症状无缓解，应去医院就诊。
4.当使用本品出现不良反应时，应停药并及时就医。
5.对本品及所含成份过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。