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通脉口服液

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 通脉口服液
汉语拼音:Tongmai Koufuye

【主要成分】

【性状】

本品为棕黄色的液体,气微香,味甜,微苦。

【功能主治】

活血通脉。用于缺血性心脑血管疾病,动脉硬化,脑血栓,脑缺血,冠心病,心绞痛

【规格】

每支装10ml

【用法与用量】

口服,一次10ml;一日2~3次。

【贮藏】

密封。

【包装】

管制口服液瓶,10支/盒。

【有效期】

暂定一年半

【批准文号】

国药准字Z20053742

【企业名称】

【企业地址】

贵州省贵阳市白云大道220-1号

【邮政编码】

550008

【电话】

(0851)4705590

【传真】

(0851)4704019

【网址】

http://www.gz-yibai.com/
  • 药品名称

  • 主要成分

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法与用量

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 企业名称

  • 企业地址

  • 邮政编码

  • 电话

  • 传真

  • 网址

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国内上市情况

  • 上市企业数 28
  • 国产上市企业数 28
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20023347
通脉口服液
每支装10ml
合剂
浙江大德药业集团有限公司
浙江大德药业集团有限公司
中药
国产
2024-08-23
国药准字Z20064012
通脉口服液
每支装10ml
合剂(口服液)
陕西汉唐制药有限公司
陕西汉唐制药有限公司
中药
国产
2022-12-13
国药准字Z20093117
通脉口服液
每支装10ml
合剂(口服液)
浙江前进药业有限公司
浙江前进药业有限公司
中药
国产
2024-02-06
国药准字Z20063307
通脉口服液
每支装10ml
合剂
湖北纽兰药业有限公司
湖北纽兰药业有限公司
中药
国产
2020-09-17
国药准字Z20073316
通脉口服液
每支装10ml(无蔗糖)
合剂
国药集团汕头金石制药有限公司
中药
国产
2020-06-19

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
通脉口服液
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
国药准字Z20033242
10ml
口服液
中国
在使用
2024-07-22
通脉口服液
蜀中药业(吉林)有限公司
国药准字Z20054988
10ml
合剂
中国
在使用
2025-01-26
通脉口服液
浙江前进药业有限公司
国药准字Z20093117
10ml
合剂(口服液)
中国
在使用
2024-02-06
通脉口服液
陕西汉唐制药有限公司
国药准字Z20064012
10ml
合剂(口服液)
中国
在使用
2022-12-13
通脉口服液
湖北纽兰药业有限公司
国药准字Z20063307
10ml
合剂
中国
在使用
2020-09-17

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 41
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 36
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 7
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZS0600001
通脉口服液
湖北兴仁堂药业有限公司
仿制
9
2006-02-13
2008-04-09
已发通知件湖北省 EW010243571CN
CYZS0500039
通脉口服液
吉林省东丰药业股份有限公司
仿制
11
2005-02-21
2005-10-21
已发批件吉林省
查看
CYZS0600618
通脉口服液
长春海外制药集团有限公司
仿制
9
2006-06-27
2009-03-30
制证完毕-已发批件吉林省 EF831907185CN
查看
CYZS0503550
通脉口服液
甘肃普安制药有限公司
仿制
9
2005-12-27
2009-03-18
制证完毕-已发批件甘肃省 EG477846813CN
查看
CYZS0503712
通脉口服液
哈尔滨圣泰制药股份有限公司
仿制
9
2006-01-19
2009-03-02
制证完毕-已发批件黑龙江省 EG779900475CN
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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