L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
本内容旨在为您提供一份详尽的关于L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒的概览,涵盖了其药理分类、ATC(解剖-治疗-化学)分类、药品说明书、国内外上市情况、药品中标情况、国家集中采购情况、一致性评价情况等。这些信息将帮助您更全面地了解该药品的研发现状、市场竞争格局、市场规模及未来发展前景,助力企业解决研发、立项等难题。
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年6月25日
修订日期:2016年11月21日
【药品名称】
-
通用名称: L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
商品名称:麦滋林
英文名称:L-Glutamine and Sodium Gualenate Granules
汉语拼音:L-Gu'anxian'angualunsuanna Keli
【成份】
【性状】
-
本品为略带浅蓝色的颗粒剂。
【适应症】
【规格】
【用法用量】
-
成人每次1袋(0.67克),每日3次(共2克),直接口服。可根据年龄、症状在医生指导下酌情增减。
【不良反应】
【禁忌】
-
对本品及其成分过敏者禁用。
【注意事项】
-
建议直接吞服,避免用水冲服。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
妊娠期妇女服用时仅在判断其治疗上之有益性大于有害性的情况下给予。
【儿童用药】
-
对儿童服用的安全性尚不确定。
【老年用药】
-
高龄者投与时,应考虑其生理机能低下酌情减量。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
-
本品由植物中提取的有效成分配制而成,被机体直接吸收,参与机体正常代谢活动,所以无明确的毒理作用。
【药代动力学】
【贮藏】
-
遮光、密闭容器保存。
【包装】
-
直接接触药品的包装材料:透明聚乙烯和白赛璐玢。
包装规格:10克/15袋/包。
【有效期】
-
36个月。
【执行标准】
-
进口药品注册标准JX20160288
【批准文号】
-
进口药品注册证号:H20160619
【生产企业】
-
企业名称:寿制药株式会社
生产地址:日本国长野县埴科郡坂城
邮政编码:389-0697
电 话:0081-268-82-2211
传 真:0081-268-82-2215
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台
国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20050559
|
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
|
每包含L-谷氨酰胺660mg与薁磺酸钠2mg
|
颗粒剂
|
黑龙江澳利达奈德制药有限公司
|
黑龙江澳利达奈德制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-09
|
H20091052
|
L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
|
0.67g:L-谷氨酰胺663.3mg,呱仑酸钠2.0mg
|
颗粒剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2009-12-02
|
国药准字H20051670
|
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
|
每袋含谷氨酰胺660mg与薁磺酸钠2mg
|
颗粒剂
|
广东岭南制药有限公司
|
广东岭南制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-05-14
|
国药准字H20030947
|
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
|
0.67g:L-谷氨酰胺663.3mg与薁磺酸钠2.01mg
|
颗粒剂
|
海南海神同洲制药有限公司
|
海南海神同洲制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2025-03-03
|
国药准字H20040870
|
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
|
0.67g/袋
|
颗粒剂
|
乐声药业石家庄有限公司
|
乐声药业石家庄有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-09-30
|

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
|
海南海神同洲制药有限公司
|
国药准字H20030947
|
670mg:663.3mg/2.01mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2025-03-03
|
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
|
黑龙江澳利达奈德制药有限公司
|
国药准字H20050559
|
660mg/2mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-09
|
L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
|
Kotobuki Pharmaceutical Co Ltd
|
H20091052
|
670mg:663.3mg/2mg
|
颗粒剂
|
中国
|
已过期
|
2009-12-02
|
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
|
广东岭南制药有限公司
|
国药准字H20051670
|
660mg/2mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2024-05-14
|
呱仑酸钠/L-谷酰胺颗粒剂
|
Maruko Pharmaceutical Co Ltd. Kasugai Factory
|
X20010270
|
co
|
缓释剂
|
中国
|
已过期
|
2001-08-22
|

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
药品中标情况
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
JYHZ1400344
|
L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
|
Kotobuki Pharmaceutical Co., Ltd.
|
进口再注册
|
—
|
2014-11-05
|
2016-11-18
|
制证完毕-已发批件 祁冬13701202666
|
— |
CYHS1400649
|
复方谷氨酰胺颗粒
|
江西欧氏药业有限责任公司
|
仿制
|
6
|
2014-12-11
|
2016-12-08
|
制证完毕-已发批件江西省 1055148654522
|
查看 |
J0300143
|
L-谷氨酰胺/奥磺酸钠颗粒
|
寿制药株式会社
|
补充申请
|
—
|
2004-04-26
|
2005-01-05
|
已发件 EM811173318CN
|
查看 |
X0405449
|
复方谷氨酰胺颗粒
|
广东省岭南制药厂
|
新药
|
—
|
2004-09-24
|
2005-09-06
|
已发批件广东省
|
查看 |
X0403805
|
复方L-谷氨酰胺颗粒
|
黑龙江澳利达奈德制药有限公司
|
新药
|
—
|
2004-07-12
|
2005-02-25
|
已发件 黑龙江省
|
查看 |

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTR20250224
|
L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两周期、交叉生物等效性试验(预试验)
|
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
|
用于胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡。
|
已完成
|
BE试验
|
天津恒翊药业有限公司
|
南华大学附属第二医院
|
2025-01-21
|
CTR20251152
|
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒在健康受试者中单次口服给药、随机、开放、两周期、交叉生物等效性试验
|
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
|
用于胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡
|
进行中
|
BE试验
|
浙江众延医药科技有限公司
|
成都市第五人民医院
|
2025-03-27
|

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台