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水杨酸毒扁豆碱眼膏

本内容旨在为您提供一份关于西药类别中水杨酸毒扁豆碱眼膏的详尽概览。水杨酸毒扁豆碱眼膏的药理分类为青光眼用药,ATC分类为拟副交感神经药,目前水杨酸毒扁豆碱眼膏的国内上市企业有1家,包括广州白云山医药集团股份有限公司白云山何济公制药厂等。此外,还有更多关于水杨酸毒扁豆碱眼膏的基本信息,如药品说明书、国内上市情况、国内药品注册申报情况...... 助您快速且全面地了解该药品。

药品说明书

【药品名称】

通用名称:水杨酸毒扁豆碱眼膏
英文名称:Physostigmine Eye Ointment
汉语拼音:Shuiyangsuan Dubiandoujian Yangao

【成份】

主要成分是水杨酸毒扁豆碱
化学名为1,2,3,3a-六氢-1,3a,8-三甲基吡咯并[2,3-b]吲哚-5-酚甲基氨基甲酸酯水杨酸盐。
分子式:C15H21N3O2·C7H6O3,分子量:413.47。

【性状】

本品为淡黄色或黄色的软膏。

【适应症】

原发性闭角型青光眼,偶用于原发开角型青光眼。

【规格】

0.0025

【用法用量】

晚上临睡前点眼,涂于眼睑内,一般白天用毛果芸香碱,晚上用本品。
或遵医嘱。

【不良反应】

本品点眼后可引起眼睑痉挛,药物通过皮肤吸收使眼睑内胆碱酯酶灭活和调节痉挛均引起此不良反应。
年青人及儿童更常见。
睫状肌痉挛性头痛、眼痛、睫状体充血甚为常见。
此外尚有调节痉挛性近视。
长期用药偶见接触性过敏皮炎。
本品点眼后引起全身毒性反应极罕见,偶见流涎、流泪、出汗、恶心、呕吐、腹痛、细支气管痉挛、血压下降等全身毒性反应。

【禁忌】

葡萄膜炎,新生血管性青光眼、周边部视网膜病变、视网膜脱离,严重哮喘,支气管阻塞等患者禁用。

【注意事项】

1.消化道溃疡,泌尿道阻塞,急性心衰,甲状腺机能亢进,低血压,帕森病等患者慎用。
2.长期应用本品可对黑皮肤患者的眼睑起脱色素作用。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药理作用】

本品能可逆性地抑制胆碱脂酶,使胆碱能神经末梢所释放的乙酰胆碱免遭此酶的水解,从而表现为乙酰胆碱的毒蕈碱样和烟碱样作用。
局部点眼能缩小瞳孔,降低眼压,收缩睫状肌而引起调节痉挛等。
作用较毛果芸香碱强而持久,但刺激性较大。
又由于收缩睫状肌的作用较强,可引起眼痛、头痛
对去除副交感神经支配的组织,本品丧失其原有作用。

【贮藏】

遮光,密闭,在凉处保存。

【批准文号】

国药准字H44023096

【生产企业】

企业名称:广州白云山制药股份有限公司白云山何济公制药厂
企业简称:广州白云山制药白云山何济公制药厂
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H44023096
水杨酸毒扁豆碱眼膏
0.25%
眼膏剂
广州白云山医药集团股份有限公司白云山何济公制药厂
广州白云山医药集团股份有限公司白云山何济公制药厂
化学药品
国产
2021-01-06

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
水杨酸毒扁豆碱眼膏
广州白云山医药集团股份有限公司白云山何济公制药厂
国药准字H44023096
0.25%
眼膏剂
中国
在使用
2021-01-06

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
杂类
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ACHE
神经系统
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胰岛素抵抗综合征
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ACHE

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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