去感热注射液

【说明书修订日期】

核准日期： 年 月 日

【药品名称】

通用名称： 去感热注射液
汉语拼音：Quganre Zhusheye

【成份】

芦竹根、青蒿、竹叶柴胡、石膏。辅料苯甲醇、聚山梨酯80。

【性状】

本品为淡黄色至橙黄色的澄明液体。

【功能主治】

清热解毒，发汗解表。用于上呼吸道感染引起的高热症。

【规格】

每支装2ml

【用法用量】

肌内注射。一次2～4ml，一日2～3次，或遵医嘱。

【不良反应】

据文献报道本品可致过敏性休克。

【禁忌】

1、本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射。
2、对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。

【注意事项】

1、本品不与其它药物在同一容器内混合使用。
2、本品孕妇慎用。
3、本品是中药制剂，保存不当可能影响产品质量。使用前必须对光检查，如发现药液出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂者，均不能使用。
4、如出现不良反应，处理遵医嘱。

【药物相互作用】

尚无本品与其他药物相互作用的信息。

【贮藏】

密封，避光，置阴凉处（不超过20℃）。

【包装】

安瓿。2ml/支×10支/盒。

【有效期】

18个月

【执行标准】

《部颁标准中药成方制剂》第十二册WS₃-B-2301-97

【批准文号】

国药准字Z51021806

【生产企业】

企业名称：雅安三九药业有限公司
生产地址：四川省雅安市雨城区南坝中街1号
邮政编码：625000
电话号码：0835-2876099 2876339
传真号码：0835-2876139
注册地址：四川省雅安市雨城区南坝中街1号
网    址：www.ya999.com

【修订/勘误1】

关于加强苯甲醇注射液管理的通知
国食药监注[2005]263号
2005年06月10日发布

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
根据国家药品不良反应监测中心对苯甲醇注射剂不良反应的监测，为保证临床用药安全，现对该药品的使用通知如下：
一、凡处方中含有苯甲醇的注射液，其说明书应当明确标注“本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射”。
二、凡使用苯甲醇作为溶媒的注射剂，其说明书必须明确标注“本品使用苯甲醇作为溶媒，禁止用于儿童肌肉注射”。
三、苯甲醇注射液说明书应当按照下列要求进行修订：
不良反应项增加“反复肌肉注射本品可引起臀肌挛缩症”；
禁忌项增加“肌肉注射禁用于学龄前儿童”；
注意事项增加“本品不作青霉素的溶剂应用”。
四、涉及上述事项的药品生产企业应当于本通知下发之日起20日内按照药品补充申请的要求修订说明书。自补充申请批准之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书。
五、药品生产企业应当将修订的内容及时通知到相关医疗机构、药品经营企业等单位和部门，并尽快对已出厂的药品说明书予以更换。由于未及时更换说明书而引起的不良后果，由药品生产企业负责。
六、药品包装标签涉及上述事项的应当一并进行修改。

国家食品药品监督管理局
二○○五年六月十日

【修订/勘误2】

国家食品药品监督管理局办公室关于组织开展含苯甲醇的注射液说明书检查的通知
食药监办安函[2012]323号
2012年07月11日发布

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
近期，国家局通过药品不良反应监测，发现个别儿童使用含苯甲醇的注射液肌肉注射后出现“臀肌挛缩症”的病例报告。为保证儿童用药安全，国家局决定组织开展含苯甲醇的注射液说明书的检查。现将有关事宜通知如下：
国家局在《关于加强苯甲醇注射液管理的通知》（国食药监注〔2005〕263号）中对含苯甲醇的注射液说明书已做出了明确规定，要求处方中含有苯甲醇的注射液，必须在说明书上明确标注“本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射”；并要求凡使用苯甲醇作为溶媒的注射剂，其说明书必须明确标注“本品使用苯甲醇作为溶媒，禁止用于儿童肌肉注射”。
请各省（区、市）药品监督管理部门立即组织对辖区内企业生产的相关药品说明书进行检查，发现未按规定在说明书中标注上述内容的，要监督企业立即落实说明书修订的相关要求，未按要求修订的，一律不得上市。未按规定标注上述内容的已上市药品，一律责令企业立即予以召回，并按《药品管理法》有关规定予以查处。如有重大情况，及时报告国家局。

国家食品药品监督管理局办公室
2012年7月11日