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人参口服液

本内容旨在为您提供一份关于中成药类别中人参口服液的详尽概览。人参口服液的药理分类为补养安神,ATC分类为补气药物,目前人参口服液的国内上市企业有75家,包括钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司、沈阳红药集团股份有限公司等。
此外,还有更多关于人参口服液的基本信息,如药品说明书、国内上市情况、国内药品注册申报情况...... 助您快速且全面地了解该药品。

药品说明书

【说明书修订日期】

2011年6月15日

【药品名称】

通用名称: 人参口服液
汉语拼音:Renshen Koufuye

【注册商标】

老君炉

【成份】

人参。辅料为:苯甲酸

【性状】

本品为淡黄色至黄棕色的液体;具人参特异香气,味微苦。

【功能主治】

大补元气,生津止渴。用于气虚所致的身倦乏力,食欲不振,心悸气短,失眠健忘。

【规格】

每瓶装10毫升

【用法用量】

口服,一次10毫升,一日3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1.忌辛辣、生冷、油腻食物。
2.感冒发热病人及实证、热证者不宜服用。
3.本品宜饭前服用。
4.高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
5.儿童、孕妇应在医师指导下服用。
6.服药2周症状无缓解,应去医院就诊。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC
乙类

【贮藏】

密封,置阴凉处(不超过20℃)。

【包装】

包装材质:药用PVC/PE复合片装:10毫升×10支/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

中华人民共和国国家食品药品监督管理局标准(试行)WS-11488(ZD-1488)-2002

【批准文号】

国药准字Z20027864

【生产企业】

企业名称:长春人民药业集团有限公司
生产地址:长春市经济技术开发区东南湖大路1985号
邮政编码:130033
电话号码:0431-86774888
传真号码:0431-86774999
网    址:www.rmyyjt.com
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 75
  • 国产上市企业数 75
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20044146
人参合剂(人参口服液)
每瓶装10ml,50ml,100ml
合剂
吉林恒金药业股份有限公司
中药
国产
2020-12-21
国药准字Z20027902
人参合剂(人参口服液)
每瓶装10ml;每瓶装50ml;每瓶装100ml
合剂
钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司
钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司
中药
国产
2025-04-27
国药准字Z20027915
人参口服液
每瓶装10ml,50ml,100ml
合剂
沈阳红药集团股份有限公司
沈阳红药集团股份有限公司
中药
国产
2025-05-07
国药准字Z20027861
人参口服液
每瓶装10ml,50ml,100ml
合剂
辽宁东方人药业有限公司
辽宁东方人药业有限公司
中药
国产
2025-04-14
国药准字Z20027918
人参合剂(人参口服液)
每瓶装10ml,50ml,100ml
合剂
吉林吉春制药股份有限公司
吉林吉春制药股份有限公司
中药
国产
2025-04-18

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
人参合剂(人参口服液)
吉林恒金药业股份有限公司
国药准字Z20044146
10ml;50ml;100ml
合剂
中国
在使用
2020-12-21
人参合剂(人参口服液)
钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司
国药准字Z20027902
10ml;50ml;100ml
合剂
中国
在使用
2025-04-27
人参口服液
沈阳红药集团股份有限公司
国药准字Z20027915
10ml;50ml;100ml
合剂
中国
在使用
2025-05-07
人参口服液
辽宁东方人药业有限公司
国药准字Z20027861
10ml;50ml;100ml
合剂
中国
在使用
2025-04-14
人参合剂(人参口服液)
吉林吉春制药股份有限公司
国药准字Z20027918
10ml;50ml;100ml
合剂
中国
在使用
2025-04-18

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 11
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 3
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
Y0407497
人参口服液
吉林省辽源亚东药业股份有限公司
2004-11-08
已发件 吉林省
Y0407495
人参口服液
吉林省辽源亚东药业股份有限公司
2004-10-29
已发件 吉林省
CYZB0500330
人参口服液
四川省三星堆制药有限公司
2005-04-13
已发批件吉林省
Y0401913
人参口服液
济南三株福尔制药有限公司
2004-04-29
已发批件山东省
CYZB2400637
人参口服液
河南太龙药业股份有限公司
补充申请
2024-04-16
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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