DR4
本内容旨在为您提供一份详尽的关于靶点DR4的概览，涵盖了其别名/简称/中文名称、适应症分类、靶点总览、全球同靶点在研分析……以及同靶点中国临床试验登记，从而帮助您能够快速且全面地了解该靶点。请注意，本内容仅供学习和参考之用，不构成任何专业医疗建议或指导。
-
别名:
TNFRSF10A，TNF Receptor Superfamily Member 10a，TRAILR1，DR4，TRAILR-1，CD261，Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily, Member 10a，Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 10A，TNF-Related Apoptosis-Inducing Ligand Receptor 1，TRAIL Receptor 1，Death Receptor 4，TRAIL-R1，Apo2，APO2，Cytotoxic TRAIL Receptor，CD261 Antigen -
适应症分类:
肿瘤 血液及淋巴系统疾病 -
简称:
DR4 -
中文:
TRAIL-1受体 -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/O00220
靶点总览
全球同靶点在研分析
适应症研发进程
企业研发进程
全球同靶点新药
查看更多明细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
国内同靶点分析
国内同靶点品种
国内同靶点企业
查看更多明细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
全球新药
|
药品名称
|
首家研发企业
|
研发企业
|
active适应症
|
inactive适应症
|
靶点
|
药物类型
|
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
|
Inactive状态
|
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
GEN-1057
|
丹麦Genmab
|
丹麦Genmab(Genmab A/S)
|
晚期实体瘤;
|
/
|
FAP;
DR4;
|
双特异性抗体;
|
|
|
|
eftozanermin alfa
|
Apogenix GmbH
|
艾伯维(AbbVie Inc)
|
非霍奇金淋巴瘤;
急性髓系白血病;
多发性骨髓瘤;
|
实体瘤;
血液肿瘤;
|
DR4;
DR5;
|
免疫球蛋白G同型抗体;
Fc融合蛋白;
肿瘤坏死因子;
|
|
|
|
rilunermin alfa
|
三叶草生物制药有限公司
|
三叶草生物制药有限公司(Clover Biopharmaceuticals Inc)
|
腹膜肿瘤;
腹水;
胸膜疾病;
膀胱癌;
恶性胸腔积液;
腹膜疾病;
|
恶性肿瘤;
|
DR4;
DR5;
TRAIL;
|
融合蛋白;
细胞培养;
蛋白质工程;
肿瘤坏死因子;
|
|
|
|
重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
|
深圳未名新鹏生物医药有限公司
|
深圳未名新鹏生物医药有限公司(Shenzhen Xinpeng Bio-tech Co Ltd)
|
癌;
未明确定义的疾病;
|
/
|
DR4;
DR5;
TRAIL;
|
融合蛋白;
|
|
|
|
anticancer protein
|
Adamed Ltd Company, Poland
|
(Adamed Ltd Company, Poland)
(Pullan Consulting)
|
恶性肿瘤;
晚期实体瘤;
血液肿瘤;
|
/
|
DR4;
DR5;
TRAIL;
VEGFR;
|
融合蛋白;
|
|
查看更多明细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国申报注册
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国临床试验登记
| 登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国上市
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
